Наследование, сцепленное с полом
Исследование половых хромосом высокочувствительным молекулярно-цитогенетическим FISH fluorescence in situ hybridization -методом позволяет выявить даже небольшие изменения как в хромосоме, так и в ее части подтвердить наличие хромосомной перестройки, уточнить точки разрыва хромосом и др. Цитогенетический анализ проводится методом флуоресцентной гибридизации in situ FISH, от англ. У человека 46 хромосом 23 пары , из них две половые — XX или XY. Возможны различные варианты количественных и качественных генетических аномалий половых хромосом.
Организм человека можно с полным основанием назвать одним из чудес света, да еще и нерукотворным. Действительно, сложнейшие биохимические превращения за время длительной эволюции настолько точно сбалансировались, что тело взрослого человека, состоящее из огромного количества клеток развивается из небольшого зародыша. Чтобы это стало возможным, требуется своеобразная программа. На самом низшем уровне для его записи используются своеобразные буквы — нуклеотиды. Эти структурные единицы сами по себе еще ни за что не отвечают. Однако будучи объединенными в единую последовательность формируют цепочку ДНК, которая уже способна переносить информацию.
X-сцепленное рецессивное наследование англ. X-linked recessive inheritance — один из видов сцепленного с полом наследования. Такое наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х-хромосоме и которые проявляются только в гомозиготном или гемизиготном состоянии.
Похожие статьи
- Птица из полимерной глины своими руками - Лепим брошь «Расписной малюр» - Ярмарка Мастеров - ручная
- Цветные обои в интерьере фото - 40 примеров использования скандинавских обоев в интерьере
- Вязать спицами детский костюм для мальчика - Как связать кардиган для подростка ВЯЗАНИЕ спицами и
- Фото кардиганов женских связанных спицами - Топ-20 кардиганов на любой вкус с описанием и схемами вя